Sanadermil Hydrocrème

Sanadermil Hydrocreme enthält als Wirkstoff Hydrokortisonacetat. Auf die Haut aufgetragen wirkt sie entzündungshemmend, antiallergisch und juckreizstillend.

Hydrokortison ist ein im menschlichen Körper natürliches vorkommendes Hormon, das die Entzündung bekämpft. Auf die Haut aufgetragen wirkt es lokal.

Sanadermil wird verwendet zur Behandlung von:

• leichten ekzematösen Veränderungen der Haut,
• nicht infizierten Hautirritationen und Rötungen nach Kontakt mit Waschmitteln, Pflanzen, Kosmetika, Schmuck,
• nicht infizierten Insektenstichen,
• Sonnenbrand,
• leichten, nicht infizierten Verbrennungen ohne offene Haut.

Verwenden Sie Sanadermil nicht, wenn Sie auf den Wirkstoff oder andere Inhaltsstoffe allergisch sind.

Sanadermil darf nicht mit den Augen in Berührung kommen; vermeiden Sie, es auf den Augenlidern aufzutragen.

Die Anwendung von Sanadermil ist nicht angezeigt, wenn Sie an Pilzbefall (z.B. Fusspilz), einer Virusinfektion (z.B. Fieberbläschen, Gürtelrose) oder an Hautreaktionen nach einer Impfung leiden; ebenso ist das Auftragen auf offene Wunden und eitrige Entzündungen (z.B. Furunkel, Abszesse, Akne) zu vermeiden.

Sanadermil sollte nicht auf zu grosse Hautflächen oder unter einem undurchlässigen (okklusiven) Verband aufgetragen werden.

Sanadermil sollte nicht über längere Zeit angewendet werden. Tritt nach 2 Wochen keine Besserung ein, sollten Sie den Arzt bzw. die Ärztin aufsuchen. Bei einer Verschlechterung der Symptome sollten Sie mit der Behandlung aufhören und Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren.
Kinder unter 6 Jahren: nur auf Anweisung und unter Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin anwenden.

Butylhydroxyanisol (E 320)

Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol (E 320). Butylhydroxyanisol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

Cetostearylalkohol

Dieses Arzneimittel enthält Cetostearylalkohol. Cetostearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Polysorbat 20 (E 432)

Dieses Arzneimittel enthält Polysorbat. Polysorbat kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. lhre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Während der Schwangerschaft sollten Sie Sanadermil nur auf ärztlichen Rat und unter ärztlicher Kontrolle verwenden.

Während der Stillzeit sollte Sanadermil nicht verwendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie schwanger sind oder stillen wollen.

Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1- bis 2mal täglich dünn auf die erkrankten Stellen auftragen. Die Anwendungsdauer sollte 2 Wochen nicht überschreiten.

Kinder unter 6 Jahren: nur auf Anweisung und unter Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin anwenden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei der Anwendung von Sanadermil können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)

Lokal auftretende Nebenwirkungen wie leichtes Brennen, Jucken oder eine Verstärkung der Hautrötung.

Diese Nebenwirkungen sind entweder Symptome für eine Überempfindlichkeit gegen die Hilfsstoffe von Sanadermil oder eine Nebenwirkung des Hydrokortisons. Dieser Wirkstoff kann auch ein Austrocknen der Haut bewirken.

Bei Auftreten einer Unverträglichkeit sollten Sie die Behandlung sofort unterbrechen.

Sanadermil kann die Entstehung von Infektionen fördern.

Bei längerer Anwendung auf grösseren Hautpartien und/oder unter einem okklusiven Pflaster oder Verband kann es zu unerwünschten Auswirkungen auf den Stoffwechsel kommen.

Bei langfristiger oder zu häufiger Anwendung kann das Risiko anderer Hautveränderungen oder einer Hautsprödigkeit nicht ausgeschlossen werden.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)

Wird das Produkt über einen längeren Zeitraum hinweg in der Nähe der Augen angewendet, kann dies zu Sehstörungen (Erhöhung des Augeninnendrucks, Glaukom, Katarakt) führen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind

Sanadermil ausserhalb der Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 g Creme enthält

Wirkstoff

5 mg Hydrocortisonacetat.

Hilfsstoffe

Gereinigtes Wasser, Isopropylmyristat, dünnflüssiges Paraffin, Cetostearylalkohol, Glycerolmonostearat 40–55, Polysorbat 20 (E 432), Chlorhexidindihydrochlorid, Triclosan, Natriumedetat, Butylhydroxyanisol (E 320).

50135 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tube zu 15 g.

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.